亚盛医药港股06855，亚盛医药06855
公司在研项目均为新化合物结构的原创新药，旨在针对中国乃至全球患者无法治疗、未被满足的临床需求，从而填补国内空白，造福全球患者。目前，亚盛医药正在中国、美国、澳大利亚、欧洲等地开展40余项I/II期临床试验。目前，亚盛医药已打造了一支具有丰富原创新药研发和临床开发经验的国际化人才团队，以及一支在血液肿瘤领域具有丰富经验的商业化团队。
作为国内最早开始原研药研发的企业之一，亚盛医药致力于肿瘤、乙型肝炎及衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发，始终坚持以患者为中心全球创新战略。亚盛医药于2021年7月与美国国立卫生研究院下属的美国国家癌症研究所（NCI）达成合作研发协议（CRADA），双方将针对亚盛医药独创的双靶点Bcl-2/Bcl-在临床和临床上开展合作xL 抑制剂APG-1252（pelcitoclax）的非临床开发。
根据许可协议，密歇根大学授予亚盛医药与质子泵抑制剂和细胞凋亡相关的某些专利权的全球独家许可。电子医药经理新年专访亚盛医药董事长杨大军博士。过去，无论是泡沫还是市场调整，真正有创新力、有真正产品实力的企业依然会脱颖而出。致力于加速亚盛医药原创新药的产业化转化，助力苏州本土临床研究能力的提升。
双方致力于将联合研究院打造成为国内外领先的生物医药创新研发和产业转化中心。开展突破性、颠覆性创新药物研发理论和关键技术的针对性研究；探索建立高效校企联动，开展创新研发和产业转型新机制新模式。双方将开展亚盛医药原创MDM2-p53抑制剂APG-115与默沙东PD-1单克隆抗体KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗的临床研究，以评估联合治疗对晚期实体瘤的疗效。对患者的临床效果。
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物制药公司。于2019年10月28日在香港联交所主板上市，股票代码：
双方将针对亚盛医药原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与Acerta Pharma的BTK（布鲁顿酪氨酸蛋白激酶）抑制剂（acalabrutinib）联合治疗进行临床研究，以评估该联合用药在患者中的临床效果。患有复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。基于长期的学术合作，亚盛医药与密歇根大学签署了研究合作和独家许可协议。
2020年6月，亚盛医药与阿斯利康血液卓越研发中心（Acerta Pharma）建立了全球临床研究合作伙伴关系。亚盛医药董事长杨大军：造福更多患者，实现生物制药企业跨越式发展。亚盛医药董事长兼首席执行官杨大军近日在接受中国证券报记者专访时表示，公司最大的特点是坚持原创、立足中国、面向世界的公司。创新型生物制药公司。